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肿瘤药物相比于其他类药物更多受益于突破性疗法，FCS通过仔细研究2013至2015三年之间获批的29个肿瘤药发现，其中41%获得突破性疗法认证，其获批时间比FDA承诺的决定时间平均提前了2.9个月。

二、最先诞生于我国的疫苗——EV71疫苗其实迄今为止，不完全统计，号称在我国首先诞生的疫苗应该至少有三种，甲流疫苗，Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗和EV71疫苗，但是实际上，甲流疫苗并不算一种新的疫苗，我们可以从各国批准时间就能看出，中国在2009年9月2日批准第一个甲流疫苗，仅仅13天后，美国便一口气批准了四个甲流疫苗，觉得不过瘾，一个多月后又批准了一个，而欧盟也在中国批准后一个月内连着批了三个甲流疫苗。早在2009年，默沙东公司的加卫苗就已经在中国开展Ⅲ期临床试验;2013年,默沙东公司将临床实验数据提交CFDA审批;2014年,加卫苗的审批状态更新为暂停状态。

CFDA通报：有9家药品批发企业涉嫌虚构疫苗销售渠道，可能是造成涉案疫苗流入非法渠道的主要责任者。对于狂犬病、破伤风等致命传染病，接种无效疫苗后无法防止感染，一旦感染就会危及生命。三、最失意的疫苗——埃博拉疫苗世界卫生组织2016年1月15日宣布，持续了两年的埃博拉疫情最终停止，此次疫病造成28600多人感染，11300多人死亡。二是疫苗长时间处于非规范冷链存储和运输可能导致成分发生变化，接种后不良反应发生几率可能会增加。3月21日，CFDA通报，经食品药品监管总局对山东济南非法经营疫苗案查扣药品的数据分析发现，有9家药品批发企业涉嫌虚构疫苗销售渠道，可能是造成涉案疫苗流入非法渠道的主要责任者。

第二，减少疫苗中间的流通环节。同时，抓紧完善监管制度，落实疫苗生产、流通、接种等各环节监管责任，堵塞漏洞，保障人民群众生命健康。那还应该打疫苗吗？如果是属于计划免疫的一类疫苗，一定要按时接种。

可能已经接种了问题疫苗怎么办？前面已经说了，山东这批疫苗最大的风险是在于可能失效，导致无法预防对应的疾病。目前各类接种单位尚没有此类的直接证明。现在，疫苗还能不能打？此次涉案的疫苗均为二类疫苗，不是孩子必须打的一类疫苗。为了防止接种到问题疫苗，我可以不给孩子接种了么？这么做得不偿失，目前疫苗接种仍然是预防疾病最好也是最有效的手段。

如果接种点拒绝提供第一类疫苗，可以向当地疾控部门或卫监部门反应。一类疫苗所预防的乙肝、麻疹，二类疫苗所预防的水痘对于孩子的健康都存在巨大的威胁，接种疫苗仍然是保护健康最好的手段。

但是，不同地点注射疫苗存在衔接的问题，例如不是说在大陆打了第 1 针，在香港就可以直接打第 2 针的，而且接种疫苗的孩子年龄比较小，可能经不起长时间的旅行折腾。这样的报道，在这个时机发布，很容易引起两个事件是相关的联想，由此引发民众对疫苗的恐慌，值得商榷。● 第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。二类疫苗还要不要打？这个可以看接种的需求是什么：如果是用来防患于未然的疫苗，比如腮腺炎疫苗、流感疫苗等，可以等等看，等案情进一步明确了，再进行接种。

（3）第三种是减活疫苗中活细菌或病毒造成的感染。什么是二类疫苗？● 第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗。现在国家对一类疫苗的管理非常严格，各个环节都是公开、透明的，所以出问题的概率非常小。这次查出问题的疫苗全部属于二类疫苗，就是非国家强制免疫接种的疫苗。

就好像开车可能被撞死一样，疫苗致残的发生率也是极小的，只有百万分之一。而且，不是所有二类的流脑疫苗都是有问题的疫苗。

这批疫苗是二类疫苗，不是孩子必须打的一类疫苗。这点非常关键，这也就意味着，如果你家孩子不打自费的二类疫苗，就肯定不会碰上这批未冷藏的疫苗。

之前接种流脑疫苗的时候，医生说没有一类的，只好接种了二类的那种，现在怎么办？流脑疫苗有多种剂型，某些剂型的确只有二类苗，没有一类苗，但属于自愿接种的第二类疫苗。疫苗，是人类对抗疾病最有利的武器。接种了问题疫苗，除了失效 ，还可能会发生哪些问题？这些问题疫苗最大的风险在于「可能失效」，导致无法预防对应的疾病。（2）第二种是与免疫机制有关的过敏反应。而那篇《疫苗之殇》里令人痛心的孩子，与本次山东的问题疫苗案件无关，本次事件的本质问题是疫苗在流通期间的监管缺位。虽然问题疫苗事件再次引起了公众对疫苗安全问题的关注，但是不能因此一竿子打翻一条船。

打问题疫苗会导致瘫痪等后遗症吗？疫苗以极小的剂量作用于人体，其产生的不良反应主要分为三种：（1）第一种是接种局部的红肿热痛以及发热等。这次曝光的问题企业有哪些？3月21日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）通报，经食品药品监管总局对山东济南非法经营疫苗案查扣药品的数据分析发现，有9家药品批发企业涉嫌虚构疫苗销售渠道，可能是造成涉案疫苗流入非法渠道的主要责任者。

对大多数人来说，疫苗都是安全的。对于孩子来说，疫苗本上的要求一定要接种的，是一类疫苗。

还要告诉大家，如果疫苗产生不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发的可能性很小。如果家长对此仍有疑虑，可以等更多的情况披露后再去接种。

常见的不良反应都很轻微，不会致命或者致残，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发的可能性都很小。问题疫苗的问题是什么？问题疫苗最大的问题是可能「失效」，也就是说没有免疫作用，可能导致本来该得到保护的人，得不到保护。目前问题疫苗涉及的省市已经披露了，我们希望更加详细的列表尽快的披露，以便于家长们确定自己的孩子是否接种了问题疫苗。河北省卫防生物制品供应中心湖南华一生物制品有限公司陕西益康众生医药生物有限公司山东兆信生物科技有限公司山东实杰生物药业有限公司郑州邦正医药有限公司吉林尚元生物制品有限公司济宁福泰医药有限公司陕西医维达康生物制品有限责任公司有没有必要带孩子去香港打疫苗？理论上，如果家庭条件允许，可以考虑让孩子在境外接种疫苗。

我带孩子去打疫苗的话，如何判断接种的是不是问题疫苗？可以要求机构出示什么证明么？家长可以在了解国家披露的问题疫苗的范围，再对照孩子要接种的疫苗进行判断。（1）这篇旧稿中提到的所有疫苗都是一类疫苗，但根据目前的报道，山东疫苗案件出现问题的全是二类疫苗。

笔者把大家最关注的问题整理出来，一一回复。另外不要选择代购疫苗的服务，很难保证来源，以及运输过程当中的规范，难保代购的疫苗不是「问题疫苗」。

请各位家长按照接种本上规定的时间，对孩子进行免疫接种。包括儿童卡介苗、乙肝疫苗、口服脊灰疫苗、百白破疫苗等。

如果是急需接种的，比如被流浪狗咬伤之后，需要接种免疫球蛋白和狂犬疫苗，不要耽误，及时接种。这次曝光的问题疫苗有哪几类？这些被查处的疫苗，不是毒疫苗，也是正规厂家生产的合格产品，但是在运输、储存的环节出了问题，最坏的可能是导致疫苗失效，起不到免疫预防的作用。目前问题疫苗的具体流向仍未完全清晰，可以等相关部门信息进一步披露后，对照预防接种证上的接种记录来确定宝宝接种的疫苗是否是问题疫苗中医医院要创新中医药与现代技术相结合的中医肿瘤诊疗模式，综合、有机运用多种中医药技术和现代技术，提高临床疗效。

针对病情复杂的患者，三级医院和肿瘤专科医院要积极推行单病种、多学科诊疗，组织肿瘤科、内科、外科、放疗、病理、药学、影像、检验、核医学等相关学科进行会诊、病例讨论或联合查房，制订科学、适宜的诊疗方案。国家卫生计生委、国家中医药管理局将适时组织对地方卫生计生行政部门、中医药管理部门和医疗机构的督导检查，并适时遴选肿瘤规范化诊疗示范医院。

每半年开展一次专项评价。三、优化肿瘤诊疗模式。

要落实相关法律法规、规章和规定，对放疗科、病理科、检验科、药学部门、放射科、影像科、核医学科等相关学科加强规范管理，为保证诊疗质量提供技术支撑。通过制订和实施人才培养计划、建立分配激励机制等措施，改善相关人才紧缺状况。